Rak: zrozumienie choroby, jej przyczyn, objawów i profilaktyki

Najczęstsze przyczyny mutacji genetycznych:
Mutacje dziedziczne – Niektóre osoby rodzą się z mutacjami genów odziedziczonymi po rodzicach, co może zwiększać ryzyko zachorowania na raka.
Mutacje nabyte – Większość mutacji genetycznych występuje po urodzeniu i może być wywołana przez:
Palenie tytoniu
Ekspozycja na promieniowanie
Infekcje wirusowe
Chodzi o substancje rakotwórcze
Otyłość
Zaburzenia hormonalne
Przewlekły stan zapalny
Brak aktywności fizycznej
Chociaż organizm posiada mechanizmy naprawy uszkodzeń DNA, systemy te czasami zawodzą, co prowadzi do niekontrolowanego wzrostu komórek i raka.

Czynniki ryzyka raka
Chociaż każdy może zachorować na raka, niektóre czynniki zwiększają ryzyko:

Wiek: Rak często rozwija się przez dziesięciolecia, co zwiększa podatność osób starszych.
Wybory związane ze stylem życia: Palenie tytoniu, nadmierne spożycie alkoholu, zła dieta, długotrwałe przebywanie na słońcu, otyłość i ryzykowne praktyki seksualne zwiększają ryzyko.
Wywiad rodzinny: Niektóre nowotwory występują rodzinnie z powodu odziedziczonych mutacji genetycznych. Istniejące schorzenia: Choroby przewlekłe, takie jak wrzodziejące zapalenie jelita grubego, mogą zwiększać ryzyko zachorowania na raka.
Narażenie na czynniki środowiskowe: Bierne palenie, substancje chemiczne w miejscu pracy (azbest, benzen) i zanieczyszczenia mogą zwiększać ryzyko zachorowania na raka.
Potencjalne powikłania raka
Rak i jego leczenie mogą powodować różne powikłania, w tym:

Ból: Rak może powodować silny ból, ale można go kontrolować za pomocą leków.
Zmęczenie: Częste u pacjentów onkologicznych, zwłaszcza poddawanych chemioterapii lub radioterapii.
Problemy z oddychaniem: Guzy mogą blokować drogi oddechowe, prowadząc do problemów z oddychaniem.
Mdłości: Niektóre metody leczenia raka mogą wywoływać nudności i wymioty.
Problemy trawienne: Rak może powodować zaparcia lub biegunkę.